Hematologia 2026 - od diagnostyki do leczenia

Szanowni Państwo,

zapraszamy do udziału w kolejnej edycji konferencji "Hematologia 2026 - od diagnostyki do leczenia", która odbędzie się w dniach 20-21 listopada 2026 r. w hotelu NYX Hotel Warsaw

Udział w wydarzeniu jest bezpłatny
Konferencja dedykowana jest przede wszystkim do lekarzy specjalistów z zakresu hematologii
Za udział w wydarzeniu będą przyznawane punkty edukacyjne
Konferencja odbywa się w formule hybrydowej - stacjonarnie i online
Transmisja wykładów online będzie dostępna za pośrednictwem strony: med-space.pl
Uczestnikom stacjonarnym organizator zapewnia możliwość noclegu w pokojach jednoosobowych, w miejscu konferencji
Liczba miejsc noclegowych jest ograniczona - o przyznaniu noclegu decyduje kolejność zgłoszeń
Wcześniejsza rejestracja jest obowiązkowa

Komitet naukowy

**prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda** *Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie*

**dr n. med. Kazimierz Hałaburda** *Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie*

Kontakt dla uczestników:

Klara Zarosa
📞 570 700 588
✉️ klara.zarosa@med-space.pl

Kontakt dla firm:

Jagoda Koszko
📞 570 700 537
✉️ jagoda.koszko@med-space.pl

Program

Piątek, 20.11.2026 r.

14:00

Rejestracja uczestników

14:15–15:00

LUNCH

15:00–15:05

Rozpoczęcie konferencji

TBC

15:05–17:00 SESJA I: Ostre białaczki szpikowe i nowotwory mielodysplastyczne – dylematy diagnostyczne i lecznicze Przewodniczący: TBC

15:05–15:20

MPAL czy ostra białaczka z aberrantnym immunofenotypem? Wyzwania diagnostyczne

TBC

15:20–15:40

MPAL – między AML a ALL: jak wybrać optymalną strategię terapeutyczną?

TBC

15:40–15:50

Codzienne dylematy diagnostyczne: AML z aberrantym fenotypem czy MPAL? Opis przypadku

TBC

15:50–16:00

Dyskusja

16:00–16:15

Nawrót AML FLT3+ po allo-HSCT – wyzwania i możliwości nowoczesnego leczenia celowanego

TBC

16:15–16:30

Wydłużona profilaktyka CMV po allo-HSCT – którzy pacjenci odnoszą największe korzyści?

TBC

16:30–16:45

MDS niskiego ryzyka – od kontroli niedokrwistości do długotrwałej niezależności od transfuzji

TBC

16:45–17:00

Dyskusja

17:00–17:20

Przerwa kawowa

17:20–19:30 SESJA II: Rzadkie choroby hematologiczne – od wyzwań diagnostycznych do nowoczesnego leczenia Przewodniczący: TBC

17:20–17:35

Wrodzone niedokrwistości hemolityczne – czy modulacja metabolizmu erytrocytów zmienia strategię leczenia?

TBC

17:35–17:50

Choroba zimnych aglutynin – od patomechanizmu hemolizy do nowoczesnej terapii celowanej

TBC

17:50–18:05

Nocna napadowa hemoglobinuria – jak nowe możliwości hamowania dopełniacza zmieniają strategię leczenia?

TBC

18:05–18:15

Dyskusja

18:15–18:30

Ruksolitynib w mielofibrozie – ponad dekada doświadczeń i nowe dane z rzeczywistej praktyki klinicznej

TBC

18:30–18:45

Momelotynib w mielofibrozie – nowe dane kliniczne i RWE a optymalizacja strategii leczenia

TBC

18:45–19:00

Momelotynib – kiedy rozpocząć leczenie i jak optymalnie wykorzystać jego potencjał? Opis przypadku

TBC

19:00–19:15

Nowe wytyczne ELN 2025 i miejsce asciminibu w strategii leczenia chorych na przewlekłą białaczkę szpikową

TBC

19:15–19:30

Dyskusja

20:00

Kolacja

Sobota, 21.11.2026 r.

09:00

Rozpoczęcie drugiego dnia konferencji

TBC

09:00–11:00 SESJA III: Indolentne nowotwory układu chłonnego – rola terapii celowanych w strategii leczenia Przewodniczący: TBC

09:00–09:30

Jak mierzyć wartość terapii określonych w czasie?

Perspektywa kliniczna: TBC

Perspektywa systemowa: TBC

09:30–09:45

Zanubrutynib w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową – długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo w świetle aktualnych wyników badań

TBC

09:45–10:05

CLL w dobie terapii celowanych – jak wybór pierwszej linii kształtuje leczenie nawrotu? Zalecenia EHA 2026 w praktyce

TBC

10:05–10:15

Dyskusja

10:15–10:30

Tafasytamab w R/R DLBCL – miejsce w strategii leczenia w erze CAR-T i przeciwciał dwuswoistych

TBC

10:30–10:45

Ziarniniak grzybiasty i zespół Sézary’ego – miejsce terapii celowanych w zmieniającym się algorytmie leczenia

TBC

10:45–11:00

Dyskusja

11:00–11:15

Przerwa kawowa

11:15–12:55 SESJA IV: Chłoniaki agresywne – indywidualizacja leczenia Przewodniczący: TBC

11:15–11:30

Axi-cel w DLBCL – długoterminowe wyniki leczenia w świetle aktualnych publikacji

TBC

11:30–11:45

Liso-cel w DLBCL – skuteczność i profil bezpieczeństwa jako kluczowe elementy wyboru terapii CAR-T

TBC

11:45–11:55

Chory leczony axi-cel – opis przypadku

TBC

11:55–12:05

Chory leczony liso-cel – opis przypadku

TBC

12:05–12:15

Dyskusja

12:15–12:30

Glofi-GemOx u chorych na R/R DLBCL – długoterminowe wyniki leczenia i miejsce w erze terapii CAR-T

TBC

12:30–12:45

Oporny/nawrotowy DLBCL – miejsce koniugatów przeciwciało–lek (ADC) w strategii leczenia sekwencyjnego

TBC

12:45–12:55

Dyskusja

12:55–13:10

Przerwa kawowa

13:10–14:10 SESJA V Przewodniczący: TBC

13:10–13:25

Przeciwciała anty-CD38 w szpiczaku plazmocytowym – nowe możliwości w leczeniu pierwszej linii i wyzwania w leczeniu nawrotów

TBC

13:25–13:40

Belantamab mafodotyny w szpiczaku plazmocytowym – jak optymalizować skuteczność i bezpieczeństwo leczenia?

TBC

13:40–13:55

Chory leczony belantamabem mafodotyny – opis przypadku

TBC

13:55–14:05

Dyskusja

14:05–14:10

Podsumowanie konferencji

14:15

LUNCH

*Organizator zastrzega możliwość wprowadzania zmian w programie.

Pobierz program