Badania Kliniczne jako ekosystem: infrastruktura-pacjent-przyszłość

Data 13 marca

Specjalizacja

Miejsce Centrum Symulacji Medycznej, Lublin, ul Chodźki 4

Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji
„Badania kliniczne jako ekosystem: infrastruktura – pacjent – przyszłość”, która odbędzie się w dniu 13 marca 2026 r. w Centrum Symulacji Medycznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Konferencja organizowana jest przez Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie w ramach projektu
„Zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie”,
realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy (KPO, inwestycja D3.1.1).
Program wydarzenia obejmuje wykłady eksperckie oraz panele dyskusyjne poświęcone kluczowym wyzwaniom i kierunkom rozwoju badań klinicznych w Polsce — od organizacji i efektywności systemu, przez rolę pacjenta, po przyszłość badań niekomercyjnych, współpracę środowisk naukowych i cyfryzację.
W konferencji udział wezmą przedstawiciele ośrodków klinicznych i akademickich, instytucji publicznych, organizacji pacjenckich, firm CRO oraz środowiska badań klinicznych. Wspólna dyskusja pozwoli spojrzeć na badania kliniczne jako spójny ekosystem współpracy nauki, medycyny, systemu ochrony zdrowia i pacjentów.
Do udziału zapraszamy lekarzy, naukowców, personel ośrodków badań klinicznych, przedstawicieli instytucji ochrony zdrowia, organizacji pacjenckich oraz wszystkich zainteresowanych rozwojem badań klinicznych w Polsce.

Miejsce: Centrum Symulacji Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
Udział w wydarzeniu jest bezpłatny.
Rejestracja obowiązkowa

Program

Program konferencji

12:00-13:00

Rejestracja

13:00-13:10

Otwarcie konferencji

PANEL I Badania kliniczne w Polsce – organizacja, współpraca, efektywność

13:10-13:25

Polska Sieć Badań Klinicznych – stan obecny i kierunki rozwoju

Ewa Kowalczyk – kierownik Działu Rozwoju Polskiej Sieci Badań Klinicznych ABM

13:25-13:35

Badania komercyjne i niekomercyjne w Polsce – jak budować efektywny model w ośrodku?

dr Agnieszka Głowacka – kierownik działu CWBK UML DZAP

13:35-14:30

Panel dyskusyjny

Moderator: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos – dyrektor CWBK UML

Paneliści:

dr n. med. Elżbieta Bylina – dyrektor Centrum Rozwoju Badań Klinicznych ABM
dr Zdzisław Galoch – Medical Advisor Hematology
dr Krzysztof Goleń – Director, Global Clinical Operations, Country Head Poland BeOne
Przemysław Magielski – dyrektor medyczny, Scientia CRO Sp. z o.o.
dr hab. n. med. Marek Majewski – Prorektor ds. Klinicznych UML w Lublinie
dyr. Michał Szabelski – dyrektor Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 4 w Lublinie

14:30-14:50

Przerwa kawowa

PANEL II Pacjent w centrum badań klinicznych

14:50-15:05

Rola organizacji pacjenckich i prawa pacjenta w badaniach klinicznych

Igor Grzesiak – wiceprezes Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej

15:05-15:35

Jak znaleźć odpowiednie badanie kliniczne – teoria i praktyka

Barbara Leonardi - prezes Myeloma Patients Europe
Klaudiusz Gajewski - Business Dev. Manager, CTIN EU
Karolina Stefańska – kierownik Działu CWBK UMLub

15:35-16:20

Panel dyskusyjny

Moderator: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos – dyrektor CWBK UML

Paneliści:

dr n. med. Elżbieta Bylina – Dyrektor Centrum Rozwoju Badań Klinicznych ABM
Klaudiusz Gajewski - Business Dev. Manager, CTIN EU
Igor Grzesiak - wiceprezes Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej
Barbara Leonardi - prezes Myeloma Patients Europe
dr Tomasz Zieliński - wiceprezes Federacja Porozumienie Zielonogórskie, wiceprezes Polska Izba Informatyki Medycznej i prezes Lubelski Związek Lekarzy Rodzinnych - Pracodawców
Dariusz Żebrowski – prezes Zarządu Fundacji StopDuchenne

PANEL III Przyszłość badań klinicznych w Polsce – młodzi badacze, współpraca towarzystw naukowych i cyfryzacja

16:20-16:30

Rola stowarzyszeń w realizacji niekomercyjnych badań klinicznych i rozwoju młodych badaczy

prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld – prezes Polskiego Konsorcjum Szpiczakowego

16:30-17:00

Realizacja niekomercyjnych badań klinicznych w CWBK UML

prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak – kierownik Katedry i Kliniki Neurologii, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
prof. dr hab. n. med. Ewelina Grywalska – kierownik Katedry i Zakład Immunologii Klinicznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos – kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
dr Dominik Porada – Kliniczny Oddział Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie

17:00-17:45

Panel dyskusyjny

Moderator: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos – dyrektor CWBK UML

Paneliści:

dr n. med. Elżbieta Bylina – Dyrektor Centrum Rozwoju Badań Klinicznych ABM
prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld – prezes Polskiego Konsorcjum Szpiczakowego
prof. dr hab. n. med. Ewelina Grywalska – kierownik Katedry i Zakład Immunologii Klinicznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
prof. dr hab. n. med. Kamil Jonak - kierownik RCMC UmLub
Dr Beata Maciejewska - dyrektor operacyjny, Scientia CRO Sp. z o.o.
przedstawiciele CRO, CEZ

17:45-18:00

Podsumowanie i zakończenie konferencji